Малыши из Красноярского края получают дорогостоящее лечение

28 ноября 2024 г.

Уже пятьдесят детей с миодистрофией Дюшенна получили в России дорогой генный препарат за счет Фонда «Круг добра». Среди них – два мальчика из Красноярского края.

«Когда мы узнали про нашу болезнь, мы и подумать не могли, что произведут чудо-препарат, который даст нам надежду на ремиссию, – рассказала мама одного из детей, - Спасибо огромное. Всем!»Фонд «Круг добра» до недавнего времени закупал 4 препарата патогенетической терапии тяжёлого жизнеугрожающего заболевания. С июня 2024 года российским детям стало доступно ещё одно лекарство – новый препарат не просто патогенетической, а именно генной терапии, Элевидис.

Экспертный совет Фонда одобрил уже 63 заявки регионов на предоставление этого препарата пациентам, их приём продолжается.

Фото: Фонд «Круг добра»

На этой странице